檢測價(jià)格
面議
檢測資質(zhì)
CMA/CNAS
2014年6月30日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)需按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》,對產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息在食品藥品監管總局政務(wù)網(wǎng)站統一公布,供公眾查詢(xún)。此項目一方面規范了國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案行為,另一方面也保護了消費者的健康權益,對國產(chǎn)化妝品行業(yè)也有著(zhù)深遠影響。
國產(chǎn)非特殊用途化妝品應在產(chǎn)品投放市場(chǎng)后2個(gè)月內,由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門(mén)申請備案,并按照有關(guān)要求提交備案資料,履行備案手續。備案資料里應含有經(jīng)省級食品藥品監督管理部門(mén)指定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關(guān)資料,我所是省級食品藥品監督管理部門(mén)公布指定的檢驗機構之一。
化妝品檢測項目:
1、微生物學(xué)檢驗:包括菌落總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗項目;
2、衛生化學(xué)檢驗:包括汞、鉛、砷等衛生化學(xué)指標的檢測,斑蟊、氮芥、巰基乙酸、性激素、甲-醛等禁、限用物質(zhì)含量的檢測,以及pH值等其他檢測;
3、毒理學(xué)試驗:普通化妝品需要做急性皮膚剌激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗;
特殊用途化妝品除以上三項試驗外,還需要做皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗、致突試驗、致畸試驗等;
在化妝品檢測中,斑貼試驗的目的是檢測受試物引起人體皮膚不良反應的潛在可能性。常見(jiàn)的皮膚斑貼試驗類(lèi)型有封閉型斑貼試驗、重復性開(kāi)放型試驗、重復損傷性斑貼試驗等。
一般情況下普遍采用皮膚封閉型斑貼試驗。特殊情況下,例如祛斑類(lèi)化妝品和粉狀(如粉餅、粉底等)防曬類(lèi)化妝品進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗出現刺激性結果或結果難以判斷時(shí),應當增加皮膚重復性開(kāi)放型涂抹試。同時(shí)皮膚重復性開(kāi)放型試驗也適用于淋洗類(lèi)產(chǎn)品、染發(fā)劑,脫毛類(lèi)等產(chǎn)品。