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廣州中藥材有機氯農藥殘留,有害物質(zhì)檢測機構

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中藥材在栽培過(guò)程,往往遭受到多種病蟲(chóng)病的危害,其直接影響中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量,造成重大經(jīng)濟損失。國家中醫藥局組織有關(guān)單位對中藥材植保問(wèn)題開(kāi)展調研,調研結果認為藥用植物病蟲(chóng)害防治是中藥材生產(chǎn)中最為薄弱的環(huán)節。病蟲(chóng)害種類(lèi)多、危害重、損失大,由于藥農對農藥缺乏有關(guān)常識,濫用、誤用農藥問(wèn)題突出。中藥材中的農藥殘留問(wèn)題,直接影響人體健康,阻礙中藥走向國際市場(chǎng)。

有機氯農藥屬于神經(jīng)毒性,急性毒性小,但它具有化學(xué)性質(zhì)穩定,半衰期特別長(cháng),降解速度很慢,耐熱,耐酸,不溶于水,易溶于有機溶劑等特點(diǎn),在外界環(huán)境或有機體內均不易被破壞分解,容易造成殘留。

為此2015版中國藥典對人參、西洋參藥材及其飲片品種項下增加“農藥殘留量”檢查項目,限度為“含總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得過(guò)0.2mg/kg;總滴滴涕(pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和)不得過(guò)0.2mg/kg;五氯硝基苯不得過(guò)0.1mg/kg;六氯苯不得過(guò)0.1mg/kg;七氯(七氯、環(huán)氧七氯之和)不得過(guò)0.05mg/kg;艾氏劑不得過(guò)0.05mg/kg;氯丹(順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得過(guò)0.1mg/kg?!?。

中藥材中有機氯農藥常用的檢測分析方法:

氣相色譜法 是目前應用最多的方法,多達70%的農藥殘留量檢測是氣相色譜法來(lái)進(jìn)行的。GC具有操作簡(jiǎn)便、分析速度快、分離效能高、靈敏度高、應用范圍廣及可以同時(shí)分離分析多種組分等特點(diǎn),廣泛應用于農藥殘留的分析。

氣相色譜-質(zhì)譜連用 該方法既有GC高分離高效能,又具有質(zhì)譜準確鑒定化合物結構的特點(diǎn),用于農藥殘留量檢測工作特別是應用于農藥代謝物、降解物的檢測和多殘留檢測,適用于揮發(fā)和半揮發(fā)性的有機氯類(lèi)、有機磷類(lèi)等化合物。

國際上部分對中藥材、中成藥的農藥殘留及重金屬含量要求:

國際上進(jìn)口中藥材和中成藥的國家和地區對中藥材、中成藥的重金屬含量都提出了嚴格要求,如:

新加坡:要求進(jìn)口的中藥材和中成藥中鉛的含量低于20ppm、汞低于0.5ppm、銅低于159ppm。

美國:禁止含有汞、鉛等重金屬的中藥材與中成藥銷(xiāo)售。

中國:規定中草藥制成的注射劑中重金屬含量不得超過(guò)0.15ppm,其它藥品中不得超過(guò)20ppm。

韓國:規定葛根等267種中藥材中殘留二氧化硫必須低于30ppm。

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