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食品蛋白質(zhì)檢測

食品蛋白質(zhì)檢測
 
單價(jià): 1.00
周期: 7-10個(gè)工作日
樣品: 待定
項目: 具體見(jiàn)詳情頁(yè)
資質(zhì): CMA、CNAS(具體咨詢(xún)客服)
人氣: 已有 1863 人關(guān)注
范圍: 全國
備注: 檢測價(jià)格僅供參考,具體請聯(lián)系客服人員
 
檢測流程
  1. 聯(lián)系客服確認檢測細節
  2. 簽訂檢測委托合同
  3. 郵遞樣品到指定收樣點(diǎn)
  4. 收件后,委托單位安排款項同時(shí)檢驗單位進(jìn)行排單測試
  5. 檢驗單位提供檢測報告
簽單碼
 

食品蛋白質(zhì)檢測項目:各類(lèi)食品的具體蛋白質(zhì)含量測定

食品蛋白質(zhì)檢測項目

樣品要求:具體食品蛋白質(zhì)檢測樣品需求量請咨詢(xún)客服人員

檢測周期:收到樣品后的7到10個(gè)工作日

送樣方式:快遞送樣或者上門(mén)送樣

食品蛋白質(zhì)檢測報告:提供具有法律效力權威CMA資質(zhì)認可報告(需要CNAS報告請提前說(shuō)明)

CMA和CNAS資質(zhì)

價(jià)格說(shuō)明:此測試項目的檢測價(jià)格為虛擬價(jià),具體食品蛋白質(zhì)的檢測費用請聯(lián)系客服人員進(jìn)行報價(jià)。

項目簡(jiǎn)介:食品中的蛋白質(zhì)具有很高的營(yíng)養價(jià)值,質(zhì)檢天下第三方檢測平臺可根據客戶(hù)需求或者按照相關(guān)食品蛋白質(zhì)檢測標準進(jìn)行精準測試分析,提供受認可的食品蛋白質(zhì)資質(zhì)檢驗報告,可用于發(fā)證審批、年檢、產(chǎn)品質(zhì)量證明。

食品蛋白質(zhì)檢測標準GB 5009.5-2016 食品安全國家標準 食品中蛋白質(zhì)的測定

檢測范圍:小麥、雞蛋、豆制品、堅果、肉類(lèi)、乳制品、其他食品

蛋白質(zhì)簡(jiǎn)介:蛋白質(zhì)(protein)是生命的物質(zhì)基礎,沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命。因此,它是與生命及與各種形式的生命活動(dòng)緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)。機體中的每一個(gè)細胞和所有重要組成部分都有蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)占人體重量的16%~20%,即一個(gè)60kg重的成年人其體內約有蛋白質(zhì)9.6~12kg。人體內蛋白質(zhì)的種類(lèi)很多,性質(zhì)、功能各異,但都是由20多種氨基酸按不同比例組合而成的,并在體內不斷進(jìn)行代謝與更新。

蛋白質(zhì)檢測方法:

1.凱氏定氮法
準備4個(gè)50mL凱氏燒瓶并標號,想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質(zhì)樣品,另外兩個(gè)燒瓶作為對照,在每個(gè)燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物,再加入濃硫酸,將4個(gè)燒瓶放到消化架上進(jìn)行消化,之后進(jìn)行蒸餾,全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量,直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色,即為滴定終點(diǎn),結算出蛋白質(zhì)含量。
2.雙縮脲法
雙縮脲法是第一個(gè)用比色法測定蛋白質(zhì)濃度的方法,硫銨不干擾顯色, Cu2+與蛋白質(zhì)的肽鍵,以及酪氨酸殘基絡(luò )合,形成紫藍色絡(luò )合物,此物在540nm波長(cháng)處有最大吸收。首先利用標準蛋白溶液和雙縮脲試劑繪制標準曲線(xiàn),將待測血清與硫酸鈉在待測試管中混合,并用只加入硫酸鈉不含血清的試管作為對照,將兩支試管加入等量的雙縮脲試劑,充分混合后于37℃環(huán)境中放置10分鐘,在540nm波長(cháng)進(jìn)行比色,以對照管調零,讀取吸光度值,由標準曲線(xiàn)上直接查出蛋白質(zhì)含量。雙縮脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白質(zhì)溶液測定。
3.酚試劑法
取6支試管分別標號,前5支試管分別加入不同濃度的標準蛋白溶液,最后一支試管加待測蛋白質(zhì)溶液,不加標準蛋白溶液,每支試管液體總量通過(guò)加入蒸餾水補足而保持一致,將液體混合均勻,在室溫下放置30分鐘,以未加蛋白質(zhì)溶液的第一支試管作為空白對照,于650nm波長(cháng)處測定各管中溶液的吸光度值
4.紫外吸收法
大多數蛋白質(zhì)在280nm波長(cháng)處有特征的最大吸收,這是由于蛋白質(zhì)中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,可用于測定0.1~0.5mg/mL含量的蛋白質(zhì)溶液。取9支試管分別標號,前8支試管分別加入不同濃度的標準蛋白溶液,1號試管不加標準蛋白溶液,最后一支試管加待測蛋白質(zhì)溶液,而不加標準蛋白溶液,每支試管液體總量通過(guò)加入蒸餾水補足而保持一致,將液體混合均勻,在280nm波長(cháng)處進(jìn)行比色,記錄吸光度值。
5.其他
除了以上介紹的方法之外,考馬斯亮藍法、二喹啉甲酸法等均可用于蛋白質(zhì)測定。

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